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第八章食品中有毒有害物質的檢測 第一節 概 述 有毒物質：凡是以小劑量進入機體，通過化學或物理化學作用能導致健康受損的物質。 1、食品中有害物質的種類由于來源 食物中有毒物質可分為三類： 生物有害物質：如黃曲霉、李斯特菌、口蹄疫致病菌等； 化學性有害物質：如DDT、氯丙醇、河豚毒素、重金屬、放射性元素等； 物理性有害物質：如金屬屑、石子、動物排泄物等。 主要來源： 不當使用農藥、獸藥，——農藥殘留（有機氯農藥殘留、有機磷農藥殘留） 加工、貯藏或運輸中的污染，如操作不衛生、殺菌不合要求或貯藏方法不當——黃曲霉毒素 特定食品加工工藝，如肉類熏烤、蔬菜腌制——苯并芘、亞硝胺類化合物 包裝材料中的有害物質，某些有害物質可能移溶到被包裝的食品中；來自環境污染物——多氯聯苯 食品原料中固有的天然有毒物質——動植物毒素 2、加強食品中有害物質檢測的必要性 加入世貿組織要求履行世貿組織地《貿易技術壁壘協議》和《實施衛生與動植物檢疫措施協議》，這使食品安全衛生方面的壁壘日益突出，同時人們越來越關心自身的健康，對食品安全性的要求也越來越高。 3、食品中有害物質常用的檢測方法 薄層色譜法 氣相色譜法 高效液相色譜法 質譜法 色譜－質譜聯用技術 酶聯免疫吸附劑測定法 第二節 食品中農藥殘留及其檢測 1、農藥的分類 按用途分：殺蟲劑、殺菌劑、除草劑、殺螨劑、植物生長調節劑、殺鼠劑； 按化學成分：有機磷類、有機氯類、氨基甲酸酯類、擬除蟲菊酯類等； 按藥劑的作用方式：觸殺劑、胃毒劑、熏蒸劑、內吸劑、引誘劑、驅避劑、拒食劑、不育劑； 按毒性分：高、中、低毒； 按在植物體內殘留時間的長短：高、中、低殘留； 農藥殘留:由于噴施農藥后殘留在環境和農產品、食品、飼料、藥材中的農藥及其降解代謝產物。

農藥殘留量：農藥本體物及其代謝物的殘留的總和，表示的單位為mg/kg。 容易吸收農藥的蔬菜：番茄、茄子、圓辣椒、卷心菜、白菜及大多數根菜類、薯類。 對農藥吸收率較低的：葉菜類、果類等。 3、食品中農藥殘留量的分析 （1）比色法分光光度法電化學分析 （2）紙色譜TLC （3）ET —— 電子捕獲檢測器 適用有機氯農藥。 （4）HPLC ——非揮發性、熱不穩定性農藥，如 部分有機磷農藥。 （5）ET/ 紅外光譜 聯用、 ET/MS 聯用。 有機氯農藥的性質及常見品種 有機氯農藥（OCPs)是農藥中一類有機含氯化合物。常見的有機氯農藥有 六六六(BHC)、滴滴涕（DDT）等，均為神經毒性物質，脂溶性很強，不溶或微溶于水。在生物體內的蓄積具有高度選擇性，多貯存于機體脂肪組織或脂肪多的部位。 其性質穩定，對光、熱、酸均很穩定。在自然界不易分解，屬高殘留品種，并會在相當長時間內繼續影響食品的安全性，危害人類健康。 原理： 樣品中六六六、滴滴涕經提取、凈化與濃縮后用氣相色譜法測定，與標準比較定量。電子捕獲檢測器對于負電極強的化合物具有較高的靈敏度，利用這一特點，可分別測出微量的六六六和滴滴涕。

不同異構體和代謝物可同時分別測定。 此法為國家標準檢驗方法，適用于土壤、糧食、果蔬、肉、蛋、乳等及其制品中的有機氯農藥的測定。 操作步驟： （1）提取：由于大多數有機氯農藥是弱極性化合物，其脂溶性高，故可用弱極性的有機溶劑進行提取，如丙酮、已烷、乙醚及石油醚等。根據樣品種類及其含水量選擇恰當的提取劑，并采用不同的提取方法。對于糧食及脂肪含量高的食品如動植物油脂、奶油等，可直接用石油醚或環己烷提取。對于蔬菜、水果及蛋與蛋制品，可先用親水性溶劑丙酮提取，然后加硫酸鈉溶液稀釋，再以石油醚提取有機氯農藥。加硫酸鈉的目的是增大丙酮液的極性，降低有機氯農藥在丙酮中溶解度，使其更完全地轉移到石油醚中，而水溶性雜質則留在丙酮層中。對于乳及乳制品，由于脂肪球外包圍一層脂肪球膜，為利于脂肪與有機氯農藥被有機溶劑提取，應先加入乙醇與草酸鉀并振搖，以破壞脂肪球膜，然后以乙醚—石油醚提取，提取的醚層應經無水硫酸鈉脫水去雜。對于魚、禽、肉類及其制品，可采用如下兩種方法提取，一是先加入無水硫酸鈉研磨至干粉狀以脫水，然后用己烷或石油醚提取；二是加入高氯酸—冰醋酸（1：1）進行水浴消化處理，再用石油醚提取，提取的醚層應經無水硫酸鈉脫水去雜 （2）凈化：原因：由于提取液中常含有脂肪、蠟質及色素等干擾測定的雜質，如ET分析中，會引起峰拖尾、色譜柱分離效能下降等，故須對樣品提取液進行凈化，方法：對于在酸中穩定的BHC及DDT等農藥，常采用加入濃硫酸磺化的方法進行凈化，常用的操作方法是于提取液中加相當于提取液量1/10 的濃硫酸，輕輕振搖并靜置分層，則提取液中干擾雜質由于濃硫酸的磺化作用而生成極性大，且易溶于酸、水的化合物，便與有機氯農藥分離而除去。

操作時，濃硫酸加入量不宜過多，否則會降低有機氯農藥回收率；加入硫酸磺化凈化的次數應以提取液中干擾雜質多少而定，一般1～3次，以觀察到振搖后硫酸層清亮力度。 （3）濃縮：凈化洗滌后的石油醚提取液，通過無水硫酸鈉脫水后于濃縮器中減壓蒸餾濃縮至0.2～1.0mL,然后再用石油醚定容，供測定用。但注意的是絕不可將凈化液蒸干，否則會帶來很大誤差。測定① 氣相色譜參考條件色譜柱：內徑3～4mm，長1.2～2m的玻璃柱，內裝涂以OV-7 (15g／L )和QF-1（20g／L)的混合固定液的80～100目硅藻土。② Ni一電子捕獲檢測器：汽化室溫度：215℃；色譜柱溫度；195℃；檢測器溫度：225℃；載氣(氮氣)流速：90mL／min；③ 標準曲線的繪制：分別吸取BHC、DDT 標準混合溶液1、2、3、4、5μL進樣，根據各農藥組分含量(ng)與其相對應的峰面積（或峰高），繪制各農藥組分的標準曲線。④ 樣品的測定：吸取樣品處理液1.0~5.0 μL進樣，記錄色譜峰，根據其峰面積在BHC、DDT各異構體的標準曲線上查得相應的組分含量。 六六六、滴滴涕及其異構體含量按下式計算：式中：X—樣品中六六六或滴滴涕及其異構體的單一含量，mg／kgm1—從標準曲線上查得的被測樣液中六六六或滴滴涕及其異體的單一含量，ng；V—樣品凈化液體積，mL；V1—樣液進樣體積，uL；m—樣品質量，g。

最后將BHC、DDT的不同異構體或衍生物的單一含量相加，即得出樣品中有機氯農藥BHC、DDT的總量。 說明： （1）本法采用操作簡便的硫酸磺化法來凈化樣品提取液。在硫酸磺化時，由于有水生成，故體系內存在水份則會影響磺化效果，故含水較高的樣品經提取后應用無水硫酸鈉脫水氮氣食品袋檢測，或蒸去提取溶劑后，再用正己烷溶解氮氣食品袋檢測，使溶液中不含水份；磺化用分液漏斗應烘干，不能用水檢漏；磺化用硫酸亦宜使用新開瓶的硫酸。磺化時硫酸體積應每次以提取液的十分之一為宜；磺化次數一般應以硫酸層無色澄清為度。有些樣品磺化時，會出現乳化層，此時可加少許乙醇破乳或靜置使乳化層基本消失。 （2）在本法色譜分析條件下，色譜柱要使用硬質玻璃柱，若采用不銹鋼柱，金屬易引起農藥分解。 （3）分析液體樣品中有機氯農藥采樣時，應用玻璃瓶，不能用塑料瓶，因塑料瓶對有機氯農藥測定有嚴重影響。如 DDT會因吸附損失等因素而降低，BHC則因塑料釋放出干擾物質而使結果增高。二、食品中的有機磷農藥殘留量的測定——氣相色譜法 概述： 有機磷農藥是農藥中一類含磷的有機化合物，常見的有機磷農藥有：敵敵畏、樂果、馬拉硫磷等。有機磷農藥有特殊的蒜臭味，揮發性大，對光、熱不穩定，由于各種有機磷農藥的極性強弱不同一氧化碳報警器，故對水及各種有機溶劑的溶解性能也不一樣，但多數有機磷農藥難溶于水，可溶于脂肪及各種有機溶劑甲烷報警器，如丙酮、石油醚、正己烷、氯仿、二氯甲烷及苯等，但敵百蟲能溶于水。

性質不穩定，應用廣泛。但是，某些有機磷農藥屬高毒農藥，對哺乳動物急性毒性較強，常因使用、保管、運輸等不慎，污染食品，造成人畜急性中毒，故食品中（特別是果蔬）有機磷農藥殘留量的測定，亦是一重要檢測項目。 測定原理： 食品中殘留的有機磷農藥經有機溶劑提取并經凈化、濃縮后，注入氣相色譜儀，氣化后在載氣攜帶下于色譜柱中分離，并由火焰光度檢測器檢測。當含有機磷樣品于檢測器中的富氫火焰上燃燒時，以HPO碎片的形式，放射出波長為526nm的特征光，這種光通過濾光片選擇后，由光電倍增管接收，轉換成電信號，經微電流放大器放大后，由記錄儀記錄下色譜峰。通過比較樣品的峰高和標準品的峰高，計算出樣品中有機磷農藥的殘留量。 特點及適用范圍： 本法采用火焰光度檢測器，對含磷化合物具有高選擇性和高靈敏度，可使有機磷農藥殘留量的最小檢出量達到ng級水平，并且對有機磷檢出極限比碳氫化合物高10000倍，故排除了大量溶劑和其他碳氫化合物的干擾，有利于痕量有機磷農藥的分析。本法適用于糧食、果蔬、食用植物油中常見有機磷農藥殘留量的測定。 操作步驟： （1）樣品的預處理：采用二氯甲烷提取，并在提取時根據樣品性狀加適量無水Na2SO4、中性氧化鋁、活性碳以脫水、脫油、脫色，基本上一次完成提取、凈化。

（2）測定：①氣相色譜條件： 色譜柱， 氣體速度：氮氣50mL/min、氫氣100mL/min、空氣50mL/min。 溫度：柱溫180℃，汽化室220℃，檢測器240℃。 ② 測定：吸取2～5uL混合標準液及樣品凈化液，色譜儀中，以保留時間定性。以試樣的峰高或峰面積與標準比較定量 計算：式中： X—樣品中各有機磷農藥單一含量，mg/kg m1—從標準曲線上查得的被測樣液中有機磷農藥的單一含量ug/mL V—樣品凈化液體積，mL； m—樣品質量，g。 說明 （1）國際上多用乙腈作為有機磷農藥的提取試劑及分配凈化試劑，如 AOAC，FDA等采取與有機氯農藥提取凈化大致相同的方法來提取、凈化有機磷農藥，即用乙睛或石油醚提取，用乙睛／水分配或乙睛／石油醚分配等方法凈化。但乙睛毒性大，價格貴，常采用二氯甲烷提取，并在提取時根據樣品性狀加適量無水硫酸鈉、中性氧化鋁、活性炭以脫水、脫油、脫色，基本上一次完成提取、凈化。 （2）有些熱穩定性差的有機磷農藥如敵敵畏在用氣相色譜儀測定時比較困難，主要原因是易被擔體所吸附，同時因對熱不穩定而引起分解。故可采用縮短色譜柱至1~1.3m，或減小固定液涂漬的厚度和降低操作溫度等措施來克服上述困難。

獸藥殘留是指動物性產品的任何可食部分含有獸藥母化合物或其代謝物。 獸藥最高殘留限量(MRLVD)是指某種獸藥在食物中或食物表面產生的最高允許獸藥殘留量(單位μg／kg，以鮮重計)。 獸藥殘留超標的原因： 不遵守休藥期的規定 非法使用違禁藥品 不合理用藥休藥期:是指自停止給藥到動物獲準屠宰或其動物性產品獲準上市的間隔時間. 這類藥物多為天然發酵產物，是臨床應用最多的一類抗菌藥物，如青霉素類、氨基糖苷類、大環內酯類、四環素類、螺旋霉素、鏈霉素、土霉素、金霉素等。青霉素類最容易引發超敏反應，四環素類、鏈霉素有時也能引起超敏反應。 2、磺胺類藥物 主要用于抗菌消炎，如磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺瞇、菌得清、新諾明等。近年來，磺胺類藥物在動物性食品中的殘留超標現象，在所有獸藥當中是最嚴重的。 3、硝基呋喃類藥物主要用于抗菌消炎，如呋喃唑酮、呋喃西林、呋喃妥因等。通過食品攝入超量硝基呋喃類殘留后，對人體造成的危害主要是胃腸反應和超敏反應。 這類藥物主要用于驅蟲或殺蟲，如苯并咪唑、左旋咪唑、克球酚、吡喹酮等。而常用的苯并咪唑類抗寄生蟲藥物有丙硫苯咪唑、丙氧咪唑、噻苯咪唑、甲苯咪唑、丁苯咪唑等。

這類藥物主要用于提高動物的繁殖和加快生長發育速度，使用于動物的激素有性激素和皮質激素，而以性激素最常用，如孕酮、睪酮、雌二醇等。 6、獸藥殘留檢測 （1）HPLC 法測定肉中四環素類藥物殘留。 （2）ET—ECD 法測定食品中硝基呋喃唑酮殘留。 第四節 食品中霉菌毒素及其檢測 一、霉菌毒素的種類霉菌可非常容易地生長在各種食品上并產生危害性很強的霉菌毒素。目前已知的霉菌毒素約有200余種，與食品關系較為密切的有黃曲霉毒素、赭曲霉毒素、雜色曲霉素等。已知有5種毒素可引起動物致癌，它們是黃曲霉毒素、黃天精、環氯素、雜色曲霉素和展青霉素。 1、黃曲霉毒素 黃曲霉毒素是由黃曲霉和寄生曲霉產生的雜環化合物。目前已發現20多種。 根據其在波長為365nm紫外光下呈現不同顏色的熒光而分為B、G二大類： B大類在氧化鋁薄層板上于紫外光照射下呈現藍色熒光； G大類則呈黃綠色熒光。 黃曲霉毒素的結構AFT主要污染糧油及其制品，如花生、花生油、玉米、大米、棉籽等被污染嚴重，此外各種植物性與動物性食品也能被廣泛污染，如在胡桃、杏仁、高梁、小麥、豆類、王豆、皮蛋、奶與奶制品、干咸魚及辣椒中均有AFT污染。

其污染程度與各種作物生物學特性和化學組成以及成熟期所處的氣候條件有很大關系。一般來說，富含脂肪的糧食易產生AFT。此外，收獲季節高溫、高濕，也易造成AFT的污染。 2、赭曲霉毒素 赭曲霉毒素是分子結構類似的一組化合物氮氣食品袋檢測，包括赭曲霉毒素A、B、C、D和α，是曲霉屬和青霉屬的某些菌種的次生代謝產物，是谷物、大豆、咖啡豆和可可豆的常見污染物，其中赭曲霉毒素A是該類毒素的代表化合物。 3、展青霉毒素 展青霉毒素是多種真菌的有毒代謝產物，該物質一方面是一種廣譜的抗生素，另一方面對小鼠、兔子等試驗動物具有較強的毒性。其污染食品和飼料后產生的毒性遠大于其抗菌作用。 4、單端孢霉烯族化合物 該組化合物的主要毒性表現在細胞毒性、免疫抑制和致畸、致癌作用。關于單端孢霉烯族化合物造成的食物中毒在國內外已有多起報道，主要癥狀是惡心、嘔吐、頭痛、腹痛、腹瀉等。 5、玉米赤霉烯酮 鐮刀菌屬的多個菌種如禾谷鐮刀菌、三線鐮刀菌、粉紅鐮刀菌、半裸鐮刀菌、木賊鐮刀菌、黃色鐮刀茵、茄病鐮刀菌、串珠鐮刀菌等都可以產生該毒素。這些菌廣泛存在于土壤、空氣及污染的谷物中，主要污染玉米，也污染大麥、小麥、燕麥等。 6、雜色曲霉素 雜色曲霉素主要是由雜色曲霉、構巢曲霉、皺褶曲霉、黃褐曲霉、四脊曲霉等產生，主要污染玉米、花生、大米、小麥等。

雜色曲霉素與黃曲霉素B1相似 。雜色曲霉素可以轉換為黃曲霉素B1 。 7、棒曲霉素 8、島青霉毒素 9、其他霉菌毒素 食品中霉菌毒素測定的方法： 酶聯免疫吸附法測定 薄層色譜法 高效液相色譜法 第五節 食品中天然毒素及其檢測 1、常見動物性天然毒素 （1）動物肝臟中的毒素動物肝中主要的毒素是膽酸、牛磺膽酸和脫氧膽酸。它們是中樞神經系統的抑制劑，其中牛磺膽酸的毒性最強，脫氧膽酸次之。許多試驗研究還發現，脫氧膽酸對結腸癌、直腸癌的發生有促進作用。 （2）河豚毒素河豚魚是一種味道鮮美又含劇毒的魚類。全球有200種左右，我國有70多種，廣泛分布于各海區。河豚魚的肝、脾、胃、卵巢、卵子、睪丸、皮膚以及血液均含有毒素，其中以卵和卵巢的毒性最大，肝臟次之。一般品種的河豚魚肌肉的毒性較低，但雙斑圓鯨純、蟲紋圓純、鉛點圓純肌肉的毒性較強。 （3）巖蛤毒素 蛤的種類很多，只有少數幾種如文蛤、石房蛤等含有有毒物質。目前認為，這些有毒物質源于一些屬于膝勾藻科的藻類，如渦鞭毛藻，當此種藻類大量繁殖時，可形成“赤潮”。海洋軟體動物包括蛤類，攝食了這類海藻后，海藻所含的巖蛤毒素及膝勾藻毒素在中腸腺以無毒的結合態大量蓄積，當人體攝食此類蛤肉后，毒素被釋放出來，引起中毒。

（4）螺類毒素螺的種類很多，絕大多數食用安全性較高，但少數種類如接縫香螺、間肋香螺、油螺、節棘骨螺及蠣敵荔枝螺等含有四甲胺、骨螺毒素、千里酰膽堿、丙烯酰膽堿等有毒物質。 （5）組胺組胺屬于生物堿，溶于水及乙醇。組胺中毒，國內外均有報道，大多是由于食用不新鮮或腐敗變質的魚類引起的。一般認為，成人攝入100mg的組胺就有可能引起中毒。組胺是由魚體內的游離組氨酸在魚的存放過程中經脫羧而形成的，溫度升高時則組胺形成的更多。 2、常見的植物性天然毒素 （1）氰苷氰苷進人體內水解后產生HC，從而具有較強的毒性。含有氰苷的食源性植物有木薯、豆類以及一些果樹的種子如杏仁、桃仁、枇杷仁及亞麻仁等。 （2）紅細胞凝集素這是一類對紅細胞具有凝集作用的蛋白質，多為糖蛋白。含有紅細胞凝集素的食源性植物有蓖麻、豆類及花生的種子。不同植物的紅細胞凝集素其毒性是不同的，以蓖麻凝集素的毒性最強。 （3）皂苷也稱皂素，很多豆科植物如黃豆、菜豆、蠶豆等不僅含有紅細胞凝集素、氰苷，還含有有毒的皂苷。其中菜豆中毒是天然食物中毒中較常見的。菜豆中的毒皂苷對消化道粘膜有強烈的刺激作用。 （4）龍葵堿龍葵堿又名茄堿、馬鈴薯毒素、龍葵毒素，不溶于水，能溶于乙醇，與稀酸共熱可發生分解。

龍葵堿廣泛存在于馬鈴薯、番茄及茄子等中。馬鈴薯中龍葵堿的含量一般在0.1305％-0.01％，且隨著貯存時間的增加而漸增，發芽的馬鈴薯其幼芽及芽眼部分的含量可高達0.3％-0.5％。人攝人0.2-0.4 g龍葵堿即可引起中毒。 （5）秋水仙堿秋水仙堿是鮮黃花菜(也稱金針菜)中的一種生物堿，其本身無毒，但當它進人人體后會轉化成一種劇毒物質：二秋水仙堿，后者對胃腸道、泌尿系統、神經系統等具有毒性。成人一次攝人0.1-0.2 mg秋水仙堿可引起中毒，攝入3-20mg可致死。 （6）棉酚棉酚溶于中等極性的有機溶劑，不溶于水及己烷等。棉酚對心、肝、腎及神經系統、生殖系統均有毒性。棉酚在棉籽中的含量為0.15％－0.28％，冷榨棉籽油中可高達l％－1.3％，因此不可食用冷榨棉籽油或毛棉籽油。 （7）毒蘑菇毒蘑菇所含有的有毒成分可分為生物堿類、肽類及其他化合物，根據中毒的癥狀可分為胃腸毒素、神經精神毒素、血液毒素、原漿毒素和其他毒素五類。磨菇毒素的檢驗常用紙層析法或薄層層析法。 第六節 食品中源于包裝材料的 有害物質及其檢測 1、主要的食品包裝材料及其有害物的種類由于包裝材料直接和食物接觸，很多材料成分可遷移到食品中，造成食品污染。

表14—8列出幾種主要包裝材料中可能存在的并可能遷移到食品中的有害成分。 2、食品包裝材料中有害物質檢測國家標準GB／T 17409中規定了食品包裝材料及其制品的浸泡試驗方法通則，詳述了各種包裝材料及其制品理化檢驗時的樣品預處理方法。有關包裝材料及其制品的衛生檢驗方法我國已制定了一系列的標準，詳見 GB／T 5009．58-72—2003、 GB／T 13120—1996、GB／T15205—1996 及 GB／T 17338—1998 等。 第七節 食品加工過程中形成的有害物質及其檢測 N-亞硝基化合物 GB／T 9677—1998, GB／T 5009．26—1996 苯并[α]芘 GB／T 5009．26—1996 第八節 食品中其他有害物質及其檢測 二噁英 氯丙醇 1、二惡英的特性與種類 二惡英的全名為多氯代二惡英, 英文名稱為Dioxins簡稱 PCDDs, 是一類三環芳香族化合物。按苯上氯原子的數目和位置不同, 多氯代二惡英共有75種同系物和異構體。 因其毒性是氰化鈉的130倍、砒霜的900倍 ,故被稱為“毒中之毒”。 2、二噁英的主要來源 含氯化合物的生產和使用。

, 垃圾的焚燒。 煤、石油、汽油、瀝青等的燃燒。 含除草劑的枯草殘葉的燃燒及森林大火也會產生二惡英。 3、二噁英的檢測 二噁英含量最常用的分析方法是高分辨率氣相色譜一質譜法，對氯取代基小于7個的PCDDs和PCDFs的測定，選用極性毛細管色譜柱，質譜儀分辨率至少要在10000以上。 4、二噁英檢測的一般性方法。 （1）二噁英的提取方法 ① 堿分解法：針對于蛋白質或脂肪含量高的樣品。② 丙酮一正己烷提取法：針對蔬菜類樣品 ③ 草酸鈉一乙醇一乙醚一正己烷提取法：針對于牛奶樣品 （2）常用的凈化方法 ① 濃硫酸與多層硅膠柱處理法 ② 硅膠柱層析處理法 ③ 其他凈化方法：氧化鋁柱層析法、聚酰胺色譜分離方法或透析法等 （3）分析方法 ET—MS分析法。 1、氯丙醇的種類及性質 氯丙醇微溶于水, 易溶于有機溶劑。不同的氯丙醇其毒性不一樣, 3-MCPD會影響腎臟及生育, 還可引發癌癥；1,3-DCP會引起肝、腎臟、甲狀腺等的癌變；2,3-DCP對腎臟、肝臟和精子也有一定的毒性。 2、氯丙醇的來源 食品中的氯丙醇主要來源于酸水解動植物蛋白，在酸水解蛋白的同時，原料的脂肪或油脂中存在的三酰甘油也被水解成丙三醇，并進一步與鹽酸反應生成氯丙醇。

另外，氯丙醇的其他來源還包括：袋泡茶的包裝袋，以含氯凝聚劑做成的凈水劑，被包裝工業稱為“第三代”食品包裝材料的聚3一氯一1，2一環丙烷樹脂等。 我國《食品衛生法》中對食品生產使用的原料和輔料提出了明確的規定，指出非食品用原料不準用于食品生產。因此，使用人發、豬毛、畜蹄角等非食用原料生產所謂的“氨基酸調味液”作為配制醬油是一種違法行為。 3、酸水解植物蛋白調味液中氯丙醇的測定(商業部標準SB 10338——2000) （1）氯丙醇提取與凈化 用20％NaCl溶液調節酸水解植物蛋白調味液至固形物含量為36％的溶液后，取適量上弗羅里硅藻土柱，用乙酸乙酯洗脫，洗脫液在50℃下濃縮至近干，用乙酸乙酯定容后，用ET法測定，內標法定量。 （2）氣相色譜測定 一、食品中二噁英及其檢測 二、食品中氯丙醇及其檢測 典型的獸藥是指用于預防和治療畜禽疾病的藥物。 獸藥的主要用途有防病治病、促進生長、提高生產性能、改善動物性食品的品質等。 第三節 食品中獸藥殘留及其檢測 1、抗生素類藥物 4、抗寄生蟲類藥物 5、激素類藥物 食品分析與檢驗有害物質：在自然界中，當某物質或含有該物質的物料被按其原來的用途正常使用時，若因該物質而導致人體生理機能、自然環境、或生態平衡遭受破壞，則該物質為有害物質。

普通有害物質 有毒物質 致癌物質 危險物 ﹤0.5 0.05-0.5 0.5-5.0 5.0-15 ﹥15 ﹤1 1-5 50-500 500-5000 ﹥5000 劇毒 高毒 中等毒 低毒 微毒 人一次性致死量 (g/kg) 大白鼠一次口服半數致死量 LD50(mg/kg) 毒性分級農藥是用于預防、消滅或控制農業、林業的病、蟲、草及其他有害生物，以及有目的調節植物、昆蟲生長的各種藥劑統稱。 2、農藥進入人體的方式 土壤、水 、空氣 家禽、畜 植物、飼料 水生動、植物 肉、蛋、乳 人 少特異性，靈敏度很低，已很少使用 主要農藥 有機氯殺蟲劑 有機磷殺蟲劑 擬除蟲菊殺蟲劑 氨基甲酸酯殺蟲劑 一、有機氯農藥殘留量的測定——氣相色譜法

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